赤羽病又称先天性关节弯曲—脑积水综合症，或音译为阿卡斑病，是由赤羽病毒引起牛、绵羊、山羊胎儿的一种先天性疾病。临床上，山羊以妊娠母羊的流行性流产、死胎、畸形胎和新生胎儿发生关节弯曲为特征。

本病于２０世纪３０年代首先在澳大利亚羊群中爆发。１９４９年在日本赤羽等地的牛群中也发现，１９５９年早在日本群马县从骚拢伊蚊和三带嚎库蚊中分离到病原，并命名为赤羽病病毒。继后，在苏丹的山羊中也检出抗体和分离到病毒。据１９７７年古屋美人等对日本某

县血清流行病学调查表明，绵羊的阳性率为２２。２％，山羊阳性率为３９。５％；１９９４年三浦等在日本九洲地区用新分离到的阿卡斑病毒（ＤＢＥ－１株）接种牛、绵羊、山羊，复制该病获得成功。目前本病主要分布于亚洲、澳洲、南美洲、非洲。我国从１０多个省市送检的１０００多份牛、羊血清样品进行中和试验，发现我国部分牛、羊血清中含有阿卡斑病毒抗体，揭示

我国有该病存在，应引起重视。

（一）病原体

赤羽病病毒属于布尼病毒科，布尼病毒属辛姆波病毒群的一员。病毒粒子直径为９０-１００纳米，略呈球形，有囊膜，表现有纤突，核酸型为单股ＲＮＡ。沉降系数３５０－４７５Ｓ，在cscl中的浮密度为１。２克／毫升。

病毒有４种蛋白，包括两种膜内蛋白Ｌ、Ｎ和两种膜外蛋白G1和G2。其中蛋白Ｌ为转移酶成分，具有复制和转录活性，分子量为１９３千一２０５千道尔顿。核蛋白Ｎ，分子量为１９千-２６千道尔顿，具有群特异性抗原。外层含有ｑ和ｑ两种病毒特异的糖蛋白，分子量分别为１０３千-１２５千道尔顿和３３千-３７千道尔顿，具有型特异性抗原，包括中和、血凝

抑制抗体反应。在病毒核（基因）复制过程中也有少量的大蛋白分子。通过交叉中和试验、交叉血凝抑制试验和交叉溶血抑制试验证明：日本、澳大利亚和以色列等地分离的各病毒株间，没有明显的抗原差异，但与其所在的辛姆波病毒群中的其他成员，在交叉补体结合试验中表现有共同的群抗原性，但在中和试验、血凝抑制试验和溶血抑制试验中具有很高的特异性，不出现交叉反应。

本病毒可被脂类溶剂、胰酶和脱氧胆酸钠所灭活。５６℃迅速灭活，ｐＨ值６-１０稳定，而对低ｐＨ敏感。０。１％β-丙内脂4℃３天内灭活。

（二）流行病学

病畜和带毒动物是本病主要的传染源。吸血昆虫是传播媒介。骚拢伊蚊、三带咏库蚊、催命按蚊和短跄库０在传播本病中起着重要的作用。带毒虫媒可借助风力到达不同地区，并引起传播。一般动物在感染后１一６天体温升高，发生病毒血症。此期间蚊朦吸吮血液后，病毒能在蚊朦体内增殖，当再叮咬动物时，即发生传染。垂直传播也是重要的传播方式，病毒可经胎盘感染胎儿。本病主要侵害反当动物，其中以牛、绵羊、山羊易感，马、驼、猪、羚羊、树獭、野兔、猴和猿等动物也可感染。实验动物中，以仓鼠和小鼠为易感。

山羊不论品种、性别、年龄均可感染，一般呈隐性感染，仅妊娠山羊感染后出现临床症状。本病的发生具有明显的季节性和地区性。主要流行于湿热和潮湿的夏秋季吸血昆虫活跃季节，主要发生于热带、温带蚊朦孽生的地区，特别是池塘、河流较多的低洼地区。多呈地方性流行和散发。在同一地区很少连年发病，即使发生，次年病例也会明显减少。本病在日本呈周期性流行，每５一１０年流行一次。

（三）临床症状

山羊的症状与牛、绵羊相似。主要表现临产山羊发生流产、死胎，畸型胎和新生胎羊发生关节弯曲。母山羊分娩后，仍能正常发情和妊娠，未见２年连续发病者。

（四）病理变化

主要病理变化为新生羔羊体形异常如关节、脊椎、颈椎弯曲，大脑缺损或发育不全，脑积水，脑内形成囊泡状空腔。大部分肌肉萎缩，颜色变淡。

（五）诊断

根据孕羊流产、死胎和畸形胎以及新生羔羊关节弯曲和积水性无脑症，结合流行病学，一般可作出初诊，要确诊必须进行实验室诊断。通常以血清学诊断为主，病毒分离为辅。

１。病原学检查

（１）标本采取

病毒分离材料主要采取绒毛尿囊液、流产胎儿的脑和胎盘组织。其他组织如脊髓、脑脊髓液、心、脾和肌肉等组织证明也是有用的。组织用含２００微克／毫升的青霉素，２００微克／毫升链霉素和５微克／毫升制霉素的营养肉汤制成１０％的悬液，低速离心，取上清液置于－3０℃以下作病毒分离。采取母畜血清样品及感染后代未吃初乳的血清样品进行血清学试验。脑、脊髓及其他组织用１０％福尔马林固定作组织病理学检查。

（２）病毒分离与鉴定

分离病毒可采用实验动物、细胞培养和鸡胚培养。实验动物分离病毒采取１-２日龄的乳鼠脑内接种，接种病料０。０２毫升／只，每组至少用同窝乳鼠６只，接种１０天后乳鼠未发生麻痹，取鼠脑制成１０％悬液，再接种乳鼠盲传，直到出现麻痹和死亡（３－５日死亡）。采集麻痹的乳鼠脑进行传代和用中和试验或荧光抗体进行鉴定。

细胞培养分离病毒，常用ＨｍＬｕ－１（地鼠肺传代细胞）、Ｖｅｒｏ和ＢＨ从，传代细胞分离。其他ＨｅＬａ，ＥＳＫ，ＰＫ１５，ＥＳＫ，ＢＥＫＩ，ＭＤＢＫ，ＰＫ１３传代细胞及牛、羊、猪、豚鼠和仓鼠的原代肾细胞、鸡胚成纤维细胞的原代细胞也可用于分离。如组织培养出现细胞致病性，收获细胞和培养液，冻融３次，再传一代，分离物用标准毒株进行中和试验鉴定。如组织培养不出现细胞致病性，要盲传３一５代后，再进行检测。

鸡胚培养分离病毒，将上述病料上清接种７－９日龄鸡胚卵黄囊，盲传３代，阳性者，在１８日龄以后，可使鸡胚发生脑积水、脑缺损、发育不全和关节弯曲等病变和死亡，并在脑和肌肉内含有高滴度的病毒，心脏和其他脏器中病毒含量次之。病毒分出后，可用特异免疫血清进行中和试验、补体结合试验、免疫荧光、聚合酶链枝术、核酸探针进行鉴定。

２。血清学检查

（１）中和试验

这是检测本病抗体的常规方法，可用Ｖｅｒｏ细胞做常量或微量血清中和试验……取病毒抗原与对倍稀释灭能的每个稀释度被检血清等量混合，置室温（２０＿２５℃）中和1小时，分别接种到长满单层的细胞瓶或微量板上。接种后３天，当病毒抗原对照、阴性血清加抗原对照均出现７５％-１００％的细胞病变时，判读结果。以被检血清能使５０％以上细胞瓶或微量板孔不出现细胞

（２）血凝抑制试验

试验操作按常规。用０。４克分子的氯化钠和０。２克分子的磷酸缓冲液，ｐＨ６。０-６。２，采用雏鸡、鸽、鸭、鹅红细胞，在４℃或室温条件下进行血凝和血抑试验（３７℃可发生溶血现象），其结果与血清中和抗体滴度相似。

（３）琼脂扩散沉淀试验

这是一种快速检测血清抗体的方法，但敏感性不如血清中和试验，而且检测的抗体有抗其他辛姆波群病毒的抗体。琼扩抗原用感染细胞培养液透析，聚乙二醇浓缩（分子量为2000）或超速离心的方法，中心孔放抗原，周围６孔交替放参考血清和被检血清，置室温湿盒中４８-７２小时判读结果。

（４）补体结合试验

主要用于辛姆波病毒群之间关系的比较，是鉴定布尼发病毒群、血清学亚群的主要试验。方法按常规。

此外，还可应用溶血抑制试验、补体结合试验、免疫荧光试验、免疫酶染色法和酶联免疫吸附试验。

３。鉴别诊断

除赤羽病以外，能引起山羊流产、早产、死胎以及先天性畸形的病因甚多。有遗传因素、环境因素、营养代谢因素，某些化学物质、毒性物质，豆科植物或绿色饲料的生物碱等非传染因素；也有布鲁氏菌病、李氏杆菌病、钩端螺旋体病、弯杆菌病、衣原体病、Ｑ热、裂谷热、蓝舌病等传染性因素。发现可疑病例时应做好鉴别诊断，鉴别方法主要靠实验诊断。

（六）防制措施

迄今尚未提出有效的防制办法。消灭传播媒介—库蝶蚊虫无疑是预防本病的主要措施。加强检疫，及时淘汰传染源以及保护易感动物，应用灭活佐剂或弱毒疫苗，以提高羊群的保护力也很重要。